睛乐是非接触式眼压仪、直接检眼镜、眼科手术放大镜和冷冻机的品牌厂家 | 英国豪迈
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          子公司业务

          英国睛乐有限公司
          Keeler Limited

          徽标 / Logo:

          睛乐的Logo

          所属事业部:

          医疗设备事业部

          所属部门:

          眼科器械部门

          中英文品牌名:

          睛乐(Keeler)

          成立时间:

          1917年

          被豪迈收购时间:

          1996年

          创始人:

          Charles D. Keeler先生

          总部驻地:

          英国,伯克郡,温莎(Windsor)

          全球总裁:

          Abbas Sotoudeh先生

          中国分公司驻地:

          中国,北京市

          中国区总经理:

          白晓慧(Maggie Bai)女士

          主营业务:

          眼科检查及治疗设备

          覆盖国家 / 地区:

          欧洲、美国、中东、亚洲等100多个国家和地区

          威尼斯手机投注平台行业:

          基础护理,眼科和验光,牙科和口腔科,兽医学,儿科,外科手术

          威尼斯手机投注平台场景:

          全眼检查,眼底检查,眼压测量,屈光检查,手术治疗

          英国睛乐有限公司(Keeler)不仅是英国眼科仪器设备行业的领先厂家,在北美、欧洲及全球市场也享有卓越的信誉。产品主要是眼压计和检眼镜等用于眼科基础诊查的设备。范围包括手持式直接检眼镜、双目间接检眼镜、非接触式眼压计,眼科手术放大镜和冷冻机等眼科医疗设备。

          睛乐公司是双目间接检眼镜的领航标杆,同时生产更多的优质产品,为眼科基础诊查提供优质优价的设备以及治疗方案。

          中国业务联系方式


          联系人:白晓慧(Maggie Bai),沃爱康中国区销售和市场总监
          地址:北京市东城区朝阳门内大街南竹杆胡同2号银河SOHO C座31011,邮编100010
          电话:010-85932399
          邮箱:keeler.china@geminiautori.com
          官网:www.keelerchina.cn

          总部联系方式


          地址:Clewer Hill Rd, Windsor, Berkshire SL4 4AA, UK
          电话:+44(0)1753 857177
          传真:+44(0)1753 827145
          邮箱:info@keeler.co.uk
          官网:www.keeler.co.uk

          其他办公室联系方式


          美国办公室

          地址:456 Parkway, Broomall, PA 19008, USA
          电话:+1 610 353 4350或+1 800 523 5620(免费)
          传真:+1 610 353 7814
          邮箱:keeler@keelerusa.com
          官网:www.keelerusa.com

          产品和服务类型


          业务强项和特色


          双目间接检眼镜、直接检眼镜、裂隙灯、眼压计、冷冻仪

          知名客户


          在中国,睛乐公司拥有众多的医院客户,如北京同仁医院、北京协和医院,广州中山眼科中心、上海五官科医院等国内顶尖眼科中心。

          资质认证


          医疗器械的质量管理体系认证证书-ISO 13485认证

          The company has achieved quality management ISO 9001:2008 certification ensuring that its products meet statutory and regulatory requirements, and customer satisfaction. In addition, ISO 13485:2003 certification ensures quality management of its medical devices by facilitating the coordination of medical device regulatory requirements for quality management systems.

          Keeler also holds CMDCAS ISO 13485:2003, the Canadian medical device conformity assessment system that ensures safety, effectiveness and quality of its products in the Canadian market.

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